ABD’li bilim insanları, tıpta bir ilke imza attı. Nadir görülen bir genetik hastalığı olan CPS1 eksikliğiyle doğan “KJ” adlı bebek, kişiselleştirilmiş CRISPR tabanlı gen düzenleme tedavisiyle sağlığına kavuştu. Bu çığır açan çalışma, genetik hastalıkların tedavisinde yeni bir umut ışığı yaktı. Detaylar haberimizde...
içerik kaynağı : gazeteler
7dak
içerik kaynağı : gazeteler
7dak